• 新的血液检测检测唐氏综合症,比现有方法更少

    2019-05-22 15:06:35

    新的血液检测检测唐氏综合症,比现有方法更少侵入 英国研究人员发现了一项新的研究,一项新的非侵入性检查可以确定未出生的婴儿在怀孕的头三个月是否患有唐氏综合症。 伦敦

      新的血液检测检测唐氏综合症,比现有方法更少侵入

      英国研究人员发现了一项新的研究,一项新的非侵入性检查可以确定未出生的婴儿在怀孕的头三个月是否患有唐氏综合症。

      伦敦国王学院哈里斯出生权中心的研究人员开展了一项测试,该测试分析了婴儿的DNA,这种DNA可以在母亲的血液中检测到,以确定染色体疾病。

      在一项对1,005名孕妇的研究中,发表于“超声波产科学”杂志上。妇科杂志,血液样本在10周时被采集并送到美国的一个实验室,在那里分析母亲血液中循环的胎儿DNA并在两周内返回。

      目前,想要确定其未出生的孩子是否患有任何遗传性疾病的孕妇需要忍受像羊膜穿刺术这样可能使婴儿处于危险之中的侵入性手术。在羊膜穿刺试验期间,将长针插入腹部以从围绕婴儿的囊中抽出液体。绒毛膜绒毛取样(CVS)涉及测试胎盘的少量样本。两种侵入性手术都有百分之一的流产风险。

      正在进行这项研究的专家表示,这种新方法可以为成千上万的女性节省更多侵入性检测的需要,并且每年可以防止由CVS引起的近300次流产。

       

      然而,这种新的血液检测可能为孕妇提供非侵入性选择。

      根据国家唐氏综合症协会的统计,美国每691名婴儿中就有一人出生时患有唐氏综合症。

      唐氏综合症是一种导致终身智力残疾,发育迟缓和其他健康问题的遗传性疾病。根据梅奥诊所的说法,这是儿童学习障碍最常见的遗传原因。

      这种疾病是由90%病例的第21染色体的第三拷贝(三体性)引起的。人们应该有23个染色体的两个拷贝,由DNA组成的线状结构。大部分时间它不是遗传的,而是由于发育期间细胞分裂的错误引起的。